Sağlık Bakanlığı'ndan SMA Tedavisiyle İlgili Açıklama

Sağlık Bakanlığı, Spinal Musküler Atrofi (SMA) tedavisiyle ilgili yürütülen titiz incelemeler ve bilimsel değerlendirmeler doğrultusunda önemli açıklamalarda bulundu.

Bakanlık, SMA tedavisinde kullanılan ilaçlar ve tedavi süreçlerine ilişkin son gelişmeleri kamuoyuyla paylaştı.

TEDAVİ SÜREÇLERİ VE ULUSLARARASI YAKLAŞIMLAR

Bakanlık, SMA Bilim Kurulu’nun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri dikkatle takip ettiğini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verilere dayalı kararlar aldığını belirtti. Yapılan açıklamada, dünya genelinde kullanılan tedavi yaklaşımlarının Türkiye’deki uygulamalarla uyumlu bir şekilde değerlendirildiği vurgulandı.

ERİŞİME AÇILAN İLAÇLAR VE TEDAVİ SEÇENEKLERİ

Sağlık Bakanlığı, Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye genelinde erişime açıldığını duyurdu. 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenen Nusinersen, 2022 yılında ruhsat alarak geri ödeme kapsamına alındı. Risdiplam ise 2020 yılında listeye dahil edilip, 2024’te ruhsatlandırıldı. Bu ilaçlar, SMA tedavisinde önemli tedavi seçenekleri olarak kullanılmakta.

ZOLGENSMA İLACI HAKKINDA DEĞERLENDİRME

Bakanlık açıklamasında, SMA Bilim Kurulu tarafından yapılan değerlendirme sonucunda Zolgensma ilacının mevcut tedavi seçeneklerinden daha üstün olduğuna dair yeterli bilimsel kanıt bulunmadığı ifade edildi. Bu nedenle Zolgensma, Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmedi. Kurul, tedavi seçeneklerinin etkinliğini ve maliyet etkinliğini göz önünde bulundurarak, hastalara sağladığı faydaları titizlikle inceledi.

KLİNİK ARAŞTIRMALAR VE EKONOMİK DEĞERLENDİRME

Sağlık Bakanlığı, uluslararası çok merkezli klinik araştırmalardan elde edilecek uzun dönem verilerinin SMA tedavisinde önemli bir rol oynayacağını belirtti. Ayrıca, yeni tedavi seçeneklerinin değerlendirildiği süreçte, Türkiye’nin ilaç harcama bütçesinin ve diğer hastalıkların tedavi süreçlerinin de dikkate alınması gerektiği vurgulandı. Bakanlık, bu verilerin SMA tedavi kararlarını şekillendireceğini ifade etti.