Türkiye de dahil olmak üzere dünya genelinde yaygın olarak kullanılan Bactrim antibiyotikleri, ciddi akciğer yan etkileri nedeniyle piyasadan çekilmeye başlanıyor.
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ilacın ciddi akciğer problemlerine yol açabileceği ve bu durumun ölümle sonuçlanabileceği konusunda uyarı yaptı. FDA, Bactrim’in prospektüsüne bu tehlikeye dair yeni bir uyarı eklerken, Türkiye’de de benzer bir önlem alındı.
Bactrim, özellikle çocuklarda enfeksiyon tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir antibiyotik olarak biliniyor. Orta kulak iltihabı, idrar yolu enfeksiyonları ve diğer bakteriyel hastalıkların tedavisinde etkili olduğu düşünülen bu ilaç, son yıllarda beklenmedik şekilde ciddi akciğer rahatsızlıklarına yol açabileceği gerekçesiyle alarm verildi.
Amerika’da her yıl yaklaşık 3 milyon kişi tarafından kullanılan Bactrim, özellikle kulak, mide ve solunum yolu enfeksiyonları ile idrar yolu hastalıkları tedavisinde tercih ediliyordu. Ancak, Teksas'ta 12 yaşındaki Emmie Bellucci'nin ölümüne yol açan vaka, ilacın genç hastalarda bağışıklık sistemini tetikleyerek solunum yetmezliğine neden olabileceğini gösterdi.
Uzmanlar, Bactrim’in nadiren görülen bu yan etkisinin daha fazla araştırılması gerektiğini belirtiyor. 2021 yılında yayımlanan bir raporda, hastaların üçte birinin hayatını kaybettiği, yüzde 20'sinin ise akciğer nakli yapılması gerektiği ortaya konmuştu. Bunun üzerine FDA, Bactrim’in etiketine "şiddetli akciğer yan etkileri" uyarısını eklemeye karar verdi.
Bactrim, şu an için Amerika'da raflardan çekilen ilk ilaçlardan biri oldu. Türkiye'de de ilacın piyasadan çekilmesiyle ilgili önlemler alınmaya başlanmış durumda. Uzmanlar, ilacın potansiyel uzun vadeli zararlarının daha kapsamlı testlerle incelenmesini talep ediyor.
Yorum Yazın
E-posta hesabınız sitede yayımlanmayacaktır. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişdir.